主持人：黄老师你好，欢迎来到演播室，我想问一下黄老师，什么是蚕豆病？

    嘉宾：蚕豆病是我国对溶血性贫血这个病的叫法，蚕豆病主要是指病人，平常是好好的，但吃了蚕豆以后，会出现极性的溶血性贫血，导致大量的红细胞溶解，因此就称它为蚕豆病，实际上它是一种遗传性疾病。

    主持人：它是遗传性疾病？那和吃蚕豆有关系吗？

    嘉宾：有关系！它的学名叫做葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏病，这个酶的基因是在X染色体上，所以是男孩得病。

    主持人：因为男孩只有一个X染色体。

    嘉宾：妈妈是有两个X染色体。一个染色体带着致病基因，也就是缺陷基因，另外还有一个染色体是带着好的基因，所以妈妈是没问题的，但是妈妈有二分之一的机会，可能把这个缺陷基因传给儿子，或者传给女儿，传给女儿因为是杂和子不会有病，跟妈妈一样。但是儿子就不一样了，儿子只有这一个X染色体带着缺陷基因，正常情况下，这个基因在红细胞里需维持一个功能，但是基因有缺陷就不能维持个功能了。一旦遇到像蚕豆就会发病，因为蚕豆里面一种物质会导致红细胞的破坏。

    主持人：就会诱发这种病。

    嘉宾：对对对！

    主持人：蚕豆病的症状表现在哪里？

    嘉宾：症状一般由于病人吃蚕豆，或者是吃氧化性药物引起的。比如像南方痢疾比较多的地区出现打摆子病状需要吃的奎宁。

    主持人：奎宁。

    嘉宾：这样的病人碰到一些药物也可能导致红细胞的破坏。那么病人出现急性溶血的表现是什么呢？因为缺血，病人的脸色会苍白，或者身体有别的不适，疲倦，过一段时间可能还会出现黄疸，以及血红蛋白尿。红细胞在破解以后，大量的血红蛋白进入体液，需要通过肾脏排出来。

    主持人：小便可能是带颜色的。

    嘉宾：小便的颜色可能是像深色的、茶色、或者是酱油那个颜色。

    主持人：怎样去预防蚕豆病的发生呢？

    嘉宾：蚕豆病是有诱因的，虽然涉及到遗传性疾病，但只要有基因缺陷的男孩平常不接触这些诱因，比如导致红细胞溶解的药物，或者蚕豆等食物，就跟正常人一样没事的。只要病人避免接触这些食物和药物是可以避免发病的。

    主持人：那么患有蚕豆病得母亲，她能不能喂养患有蚕豆病的婴儿？

    嘉宾：当然可以，

    主持人：也可以吗？

    嘉宾：是的，因为蚕豆病的病因是一种基因里的缺陷，平常母亲的喂养是没问题的。任何喂养只要不含导致红细胞破坏的药物就没问题，所以孩子在平常吃药的时候和吃食物的时候要注意，避免食物和药物中含有导致溶血的因素。

    主持人：有一个观众说他的儿子现在七个月了，患有蚕豆病，平时需要什么备用药，以便紧急情况下来使用呢？

    嘉宾：备用药是没有的，因为蚕豆病是溶血性疾病，家长是没办法的。

    主持人：万一出现紧急情况呢？

    嘉宾：紧急情况需要马上送医院。

    主持人：只有送医院？

    嘉宾：送医院后，医院会给病人对症治疗，如果溶血厉害，就会给病人输全血，或者输红细胞，让病人身体里马上补充携带氧气的红细胞，让血液能够恢复正常的输氧功能，不要使身体其他组织因为缺氧产生其他的并发症。然后对代谢方面的一些紊乱进行纠正治疗。及时的送医院治疗是很重要的。

    主持人：只要及时送医院治疗就没太大的问题。

    嘉宾：当然，这个疾病的症状轻重不一样，有的缺陷在平常没什么表现，但是有重的就是溶血的非常厉害！

    主持人：非常感谢黄老师来到演播室，今天的节目到这儿就结束了。